In sintesi:
Né il regolamento (CE) n. 297/95 del Consiglio, del 10 febbraio 1995, concernente i diritti spettanti all'Agenzia Europea di valutazione dei medicinali, come modificato dal regolamento (UE) n. 273/2012 della Commissione, del 27 marzo 2012, né il regolamento (CE) n. 1234/2008 della Commissione, del 24 novembre 2008, concernente l'esame delle variazioni dei termini delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano e di medicinali veterinari, come modificato dal regolamento (UE) n. 71/2012 della Commissione, del 3 agosto 2012, impongono o vietano a un autorità nazionale competente di esigere, per una variazione dell'indirizzo del titolare di un'autorizzazione all'immissione in commercio, il pagamento di tanti diritti quante sono...
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